川崎病は珍しい病気です。それでは、治るのでしょうか?ほとんどの人は川崎病についてあまり知らないでしょう。川崎病は小児粘膜皮膚リンパ節症候群とも呼ばれ、原因がまだ不明な小児の珍しい病気です。川崎病は重篤な心血管系の合併症を引き起こす可能性があり、人々の注目を集めています。治療を受けていない小児の発症率は20%から25%にもなります。 川崎病は1967年に日本の医師川崎富作氏によって初めて報告され、彼の名にちなんで命名されました。この疾患は全身性血管炎を主病変とする小児の急性発熱性発疹疾患です。発症率が高いのは5歳未満の乳児で、女児よりも男児に多く見られます。成人および生後3か月未満の小児ではまれです。臨床症状としては、発熱、発疹、頸部の非化膿性リンパ節腫脹、結膜充血、口腔粘膜のびまん性充血、ヤマモモ舌、掌蹠紅斑、手足の硬性浮腫などがみられることがあります。 子どもが川崎病にかかった場合、治療は急性期と回復期の2段階に分かれており、できるだけ早く治療を行う必要があります。急性期には、抗炎症療法と免疫抑制療法が主な治療法です。主に使用される薬剤は以下のとおりです。 (1)解熱鎮痛薬:抗炎症作用と抗凝固作用があり、川崎病の第一選択薬です。 (2)免疫グロブリン:免疫グロブリンを大量に静脈注射すると、数時間から10時間以上で病気の炎症反応と過剰な免疫反応を大幅に抑制し、冠動脈病変の発生を大幅に減らすことができます。病気の発症後10日以内に使用する必要があります。 (3)その他:病態に応じて対症療法や支持療法が行われる。現在、ホルモン剤や生物学的製剤の臨床応用の報告があるが、副作用も無視できず、臨床応用には慎重を要する。 冠動脈瘤は川崎病の最も重篤な合併症です。川崎病のほとんどの症例は予後良好であり、積極的な治療により治癒することができます。一般的に川崎病は再発することはほとんどありませんが、川崎病による心臓の後遺症は何年も経ってから現れることもあるため、定期的な心臓検査が必要です。 川崎病は基本的に治りますが、発症後に冠動脈瘤などを引き起こすなど後遺症が残りやすいのが難点です。川崎病は早期に治療すれば後遺症が残りにくくなります。しかし、初期の症状は風邪に似ているため、お子さんが5日以上高熱が続く場合は保護者の方は十分注意し、できるだけ早くお子さんを病院に連れて行って検査を受けてください。 |
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