重度の偽性肥大性栄養失調を予防するには？偽性肥大性栄養失調になった場合はどうすればいいですか?

重度の偽性肥大性栄養失調が人々の健康に与える影響は無視できない。それは特定の遺伝的傾向があり、非常に有害です。この病気の予防は治療よりもはるかに効果的です。では、重度の偽性肥大性栄養失調を効果的に予防し、治療するにはどうすればよいでしょうか?

1. 遺伝カウンセリングと保因者検査。良好な出産と育成は、この病気の発生を防ぐ積極的かつ効果的な方法です。筋ジストロフィーの家族歴がある人は、詳細な家系図分析のために専門医に相談する必要があります。 4 つのタイプの筋ジストロフィーのうち、偽性肥大を伴うデュシェンヌ型 (DMD) は、子供の健康にとって最も大きな脅威となります。したがって、キャリアを検出することは、デュシェンヌ型糖尿病（DMD）の予防と婚姻状況にとって大きな指針となります。

2. クレアチンホスホキナーゼ（CPK）を検出します。偽性肥大性筋ジストロフィーの患者では、血清中のクレアチンホスホキナーゼ（CPK）が上昇しており、活動測定によっていくつかの疾患遺伝子の疑いのある保因者を特定することができます。特にデュシェンヌ型筋ジストロフィー患者では、確定保因者および高度に疑われる保因者の約 60 ～ 80% でクレアチンホスホキナーゼ活性が上昇しています。

3. 出産前に赤ちゃんの性別を明確に判定します。筋ジストロフィーの家族における高リスク胎児の場合、出生前の性別判定が重要です。女性保因者および男性患者は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の特徴を有する。したがって、デュシェンヌ型（DMD）キャリアであると疑われる妊婦は、妊娠後期に羊水検査を受け、遺伝子座に変異があるかどうかを調べる必要があります。デュシェンヌ型（DMD）キャリアである妊婦の場合、男の子であることを確認した後、妊娠中絶するかどうかを決定する前に、胎児鏡で胎児の血液を採取し、クレアチンホスホキナーゼ（CPK）または血清ミオグロビン（Mb）を調べる必要があります。

処理

1. 理学療法: 臨床実践では、適切な運動と関節の完全な動きによってこの病気を治すことはできませんが、少なくともより深刻な筋萎縮、筋力低下、関節拘縮の発生を遅らせることができることが分かっています。したがって、患者が可能な限り多くの活動に参加するよう奨励することが、この病気の治療において重要な役割を果たします。

2. 推拿マッサージ：この病気に対するマッサージは、一般的に、適切なテクニックで関連する経絡ポイントを刺激し、身体と内臓の機能を調整する役割を果たし、患者がさまざまな関節に必要な機能運動を行うのを支援して、筋萎縮の発生を遅らせ、関節拘縮を予防します。多くの場合、後者は前者よりも重要です。

3. 鍼治療：厳密に言えば、この病気の患者は鍼治療、特に体への鍼治療を慎重に行う必要があります。鍼治療が必要な場合、鍼刺激の強さに注意することが重要です。この病気の患者には強い刺激を与えないでください。

4. 標的療法：神経標的修復療法では、介入を通じて神経成長因子が損傷部位に作用します。休眠中の神経細胞を活性化し、神経細胞の自己分化と再生を実現し、損傷した神経細胞や死んだ神経細胞を置き換え、神経回路を再構築し、臓器の再発達を促進します。