(1)ウイルス分離:急性鼻咽頭洗浄、咽頭うがい、または咽頭スワブを使用して検査します。インフルエンザウイルスを分離するには、鶏の胎児の羊膜腔または尿膜嚢にすぐに接種するか、感受性のあるヒト胎児の腎臓などの細胞培養に接種するのが最善です。必要に応じて、実験動物に接種してウイルスを分離します。検体は 3 ~ 5 日以内に採取するのが最適です。採取が遅すぎると陽性率が低下します。 (2)赤血球凝集および赤血球凝集阻害試験:インフルエンザウイルスがモルモット赤血球(またはニワトリおよびヒトO型赤血球)を凝集する能力を、早期鼻咽頭洗浄液(生理食塩水で洗浄)をモルモット赤血球と混合して試験する。凝集反応が陽性の場合、ウイルスの存在のみが示され、反応感度は低くなります。凝固阻害試験に事前に特異的抗インフルエンザウイルス血清を添加しておき、陽性の結果が出た場合は検体にインフルエンザウイルスが含まれていることを示し、この方法をさらに分類・同定するために使用することができます。 (3)蛍光染色による鼻粘膜細胞の検査:鼻腔内で鼻咽頭スワブを数回回転させ、剥離した粘膜細胞でスワブを染色し、それをスライドガラスに塗りつける。乾燥後、サンプルを蛍光抗体(抗インフルエンザウイルス特異血清)で染色しました。蛍光顕微鏡下では、アップルグリーンの蛍光を発する多くの細胞が陽性に見えました。非特異的な蛍光スポットを識別するように注意してください。ポジティブにはポジティブな意味がありますが、ネガティブさを完全に排除することはできません。この方法は高速です(2 時間以内に完了します)。 (4)血清抗体検査:①赤血球凝集抑制試験、②中和試験、③補体結合試験が用いられる。回復期の血清抗体価が初期抗体価の4倍を超えると、陽性率は一般に60%~80%に達する。 |
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