川崎病の患者はどのようにして関連検査を受けることを選択するのでしょうか?

川崎病の患者は、どのようにして関連検査を受けるのでしょうか？実は、この病気もタイムリーな検査と治療が必要です。川崎病は人生でよくある病気です。多くの子供たちが川崎病のハイリスクグループになっています。病気の発症後の症状は子供たちの健康に影響を与え、非常に深刻な害をもたらします。川崎病の検査方法を理解する必要があります。次に、関連する検査方法について一緒に学びましょう。

川崎病は、粘膜皮膚リンパ節症候群としても知られています。これは、全身性血管炎を主な病理学的特徴とする小児の急性発熱性発疹性疾患です。 1967年に日本の医師川崎富作氏によって初めて報告されました。この病気は重篤な心血管疾患を引き起こす可能性があるため、人々の注目を集めています。発症率の増加に伴い、1990年には北京市小児病院のリウマチ性疾患の入院患者のうち、川崎病が67件、リウマチ熱が27件ありました。他の省市の11病院の同じデータでは、川崎病の発症率はリウマチの2倍でした。私の国では、川崎病がリウマチ熱に代わって、小児の心臓病の主な原因の一つとなっていることは明らかです。川崎病は一般的に免疫介在性血管炎であると考えられており、一時的に結合組織疾患のセクションに含められています。

診断基準:

日本粘膜皮膚リンパ節炎研究委員会（1984）は、本疾患の診断基準として、以下の6つの主要臨床症状のうち、少なくとも5つを満たすことを提唱した。①原因不明の発熱が5日以上続く。②両眼の結膜充血。③口腔・咽頭粘膜のびまん性の充血、唇の発赤・ひび割れ、ヤマモモ舌。④初期には手足の硬腫脹と掌・足底の発赤がみられ、回復期には指先に膜様剥離が生じる。⑤体幹に多形紅斑があるが、水疱・痂皮は形成されない。⑥頸部リンパ節の非化膿性腫脹で、腫脹は直径1.5cm以上。ただし、2次元心エコー検査または冠動脈造影検査で冠動脈瘤または拡張が検出され、4つの主症状がすべて存在すれば、陽性診断が確定します。

不完全または非典型的な症例の報告数は約 10 ～ 20 パーセント増加しています。主な症状は2～3つしかありませんが、典型的な冠動脈病変です。冠動脈瘤の発生率は、典型例と非典型例（主に乳児に発生する）で同程度です。川崎病が疑われる場合は、できるだけ早く心エコー検査を行う必要があります。

補助検査：

急性期には、白血球総数と顆粒球の割合が増加し、核が左に移動します。患者の半数以上に軽度の貧血が見られます。赤血球沈降速度は著しく増加し、最初の 1 時間で 100 mm を超えることもあります。血清タンパク質電気泳動では、グロブリン、特にα2グロブリンの上昇が認められました。アルブミン減少。 IgG、Iga、IgAが増加しました。 2週目には血小板数が増加し始めました。血液は凝固能が亢進した状態にあります。抗ストレプトリジンO抗体価は正常でした。リウマチ因子および抗核小体は陰性でした。 C反応性タンパク質が増加しました。血清補体は正常またはわずかに上昇しています。尿沈渣では白血球増多および/またはタンパク尿が認められる場合があります。心電図にはさまざまな変化がみられますが、最も一般的なのは異常な ST 部分と T 波ですが、PR 間隔と QR 間隔の延長、異常な Q 波、心拍リズム障害もみられることがあります。

以上が川崎病の関連検査方法の紹介です。川崎病はよくある病気で、その影響は非常に深刻です。私たちは川崎病を真剣に受け止めなければなりません。この病気の検査方法を理解することは、川崎病に対処する上で大いに役立ちます。私たちは生活の中で川崎病の予防に注意を払わなければなりません。