新生児の先天性巨大結腸症の症状は何ですか?

ヒルシュスプルング病は腸神経低形成によって引き起こされる先天性疾患であり、腸機能障害を引き起こします。新生児の主な症状は、生後24～48時間以内に胎便が出ないこと、腹部膨満、嘔吐を繰り返すことです。これは深刻な病気であり、早期に診断して治療する必要があり、通常は手術が必要です。

1ヒルシュスプルング病とは

ヒルシュスプルング病は新生児によく見られる先天性の消化器系の病気です。その根本的な原因は、直腸または結腸の神経節細胞の喪失であり、腸が正常に動かなくなることにつながります。通常、神経節細胞は腸の蠕動運動を調整して腸の内容物を排出する役割を担っていますが、この病気の患者では神経節細胞が失われることで腸の内容物が正常に排出されなくなり、腸閉塞の症状が現れます。

2新生児の典型的な症状

新生児の主な症状は、胎便の排出が遅れたり、完全に行われないことです。多くの新生児は、生後 24 ～ 48 時間以内に胎便を排泄せず、繰り返し嘔吐したり、腹部が膨張したり、食物不耐症を経験することがあります。重症の場合、腸の内容物の蓄積により全身感染症や敗血症を引き起こす可能性があります。さらに、成長が遅れたり、脱水症状を起こしたりする子供もいます。親は、迅速な診断を受けるために、できるだけ早くこれらの症状を子供に伝える必要があります。

3 診断と治療法

臨床診断方法：現在、この疾患を診断するための主な方法としては、腸の機能を調べるバリウム注腸検査、神経機能の喪失を検出する肛門内圧測定、神経節細胞の喪失の具体的な範囲を決定する直腸粘膜生検などがあります。

手術: 治療は通常、神経節細胞が欠如している腸の異常な部分を外科的に切除することです。手術法としては、デュアメル手術、ソアーヴェ手術、スウェンソン手術などがあります。通常、早期治療の方が効果的です。

術後ケア: 術後の便秘や感染症の兆候に注意するなど、手術後のお子様の回復を注意深く監視する必要があります。同時に、栄養摂取を確実にするために、親は医師の指導の下で子供の食事構造を調整し、消化しやすい食べ物を選ぶ必要があります。

4日常のケアと感染予防

術後の回復過程では、手術部位の感染を防ぐために子供の衛生管理を強化する必要があります。持続的な腹部膨満や排便困難などの症状が認められる場合は、適時にフォローアップ診察を行う必要があります。同時に、母乳に含まれる免疫因子が術後の感染を防ぐのに役立つため、母乳育児が推奨されます。定期的に排便する習慣を身につけることは、腸の機能回復に大いに役立ちます。

ヒルシュスプルング病に対する迅速な注意と治療は、子供の健康にとって特に重要です。新生児に疑わしい症状が見られる場合は、明確な診断を得るためにできるだけ早く医師の診察を受ける必要があります。外科的治療後のケアに注意を払うことで、子供の生活の質を効果的に向上させ、合併症の発生を防ぐことができます。親は症状を理解し、子供が完全に回復し、健全に成長できるように定期的にフォローアップする必要があります。